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Peut Texte Rappels Améliorer acceptation du dépistage cervical? Le cancer du col est le cancer le plus fréquent chez les femmes de moins de 35 ans et est un problème majeur de santé publique. Heureusement, l'histoire naturelle de cette tumeur maligne peut être avantageusement améliorée par le dépistage cytologique. Cependant, le succès des programmes de dépistage dépend de leur capacité à attirer la population, ainsi que la sensibilité analytique et la spécificité du test de dépistage. Au Royaume-Uni, le dépistage systématiquement en deçà de l'objectif national de 80% et des données récentes montre l'absorption diminue, en partie en raison de l'introduction de programmes de vaccination contre le VPH. Dans la population moins de 30 ans de Londres, la couverture moyenne atteint seulement 50% en 2013. Compte tenu de cette information, le programme de dépistage du col utérin est sous une pression croissante pour améliorer l'absorption, et ont besoin d'une intervention basée sur des preuves. Nous visons à améliorer l'acceptation du dépistage cervical en utilisant la messagerie SMS grâce à un essai contrôlé randomisé. Le sentier évaluera tours à la fois la prévalentes et incidentes du dépistage et au sein du groupe d'intervention, d'analyser la façon dont le contenu des rappels de texte influe sur leur efficacité. Plus précisément, nous allons évaluer a) neutre b) messager c) les normes sociales d) encadrée rappels de gain / perte. Contrairement à notre précédent procès, ce rappel SMS encouragera la réservation d'un rendez-vous qui n'a jamais été testé, plutôt que de rappeler simplement les femmes à y assister. Toutes les femmes invitées pour le dépistage du col utérin, enregistrée au médecins participants au sein de Hillingdon seront admissibles à participer. Les femmes seront également fournis avec une fenêtre de 2 semaines au cours de laquelle ils peuvent se retirer de la recherche. Compte tenu de la taille des échantillons, nous prédisons le procès aura 9 mois. D'autres détails de l'étude, comme prévu par l'Imperial College Healthcare NHS Trust: Mesures de résultats primaires: % Des femmes participant au dépistage du col utérin dans le groupe d'intervention par rapport au groupe témoin. [Délai d'exécution: 13 mois] [Désigné comme question de sécurité: Non] Mesures de résultats secondaires: La fréquentation par niveau de privation (contrôle vs intervention) [Frame Durée: 13 mois] [Désigné comme question de sécurité: Non] La fréquentation par âge (contrôle vs intervention) [Frame Durée: 13 mois] [Désigné comme question de sécurité: Non] Age volonté dans ce cas agir comme une mesure de remplacement pour les incidents et prévalents cycles de dépistage Participation selon le type de message texte rappel a été envoyé (contrôle vs bras de traitement) [Frame Durée: 13 mois] [Désigné comme question de sécurité: Non] Les femmes âgées de 24-64 ans invités pour le dépistage du col utérin au cours de l'étude. Les femmes incluses dans l'étude seront enregistrées avec une pratique GP qui a accepté de participer à l'essai. Les patients qui optent-out, les patients qui ont subi une hystérectomie, les patients qui ont informé les pratiques de GP de préférence pour ne pas être projeté, les patients cancer du col utérin Contacts et Emplacements Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT02363088