Actos 88

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Effets secondaires Actos Cancer de la vessie risque Actos (Pioglitazone HCl) qui est commerTadalafilé comme Actos, Actoplus MET® et Duetact®, a été signalé à être lié à une incidence accrue de cancer de la vessie selon l'annonce de sécurité FDA du 17 Septembre. Bien que l'étude de dix ans n'a pas montré un lien absolu entre tous en prenant Actos et cancer de la vessie, un risque accru de cancer de la vessie a été observée chez les patients atteints de l'exposition plus longue à Actos, ainsi que dans ceux qui sont exposés à la dose cumulée la plus élevée de Actos. Si vous croyez que vous avez été touché par Actos et vous avez besoin d'aide avec le dépôt d'une réclamation ou voulez être impliqué dans un éventuel règlement, vous pouvez parler avec quelqu'un maintenant qui est expérimenté avec la tragédie de médicaments qui ont nui quand ils étaient censés guérir. Actos est un produit du géant pharmaceutique Takeda Pharmaceuticals, a été le médicament le plus vendu dixième aux États-Unis en 2008 avec des ventes de plus de 2,4 milliards de dollars. Beaucoup de patients qui avaient été sur Avandia sont passés à Actos croire qu'il serait plus sûr. Maintenant, une étude montre qu'il est pas plus sûr que Avandia. Ceux qui ont pris Actos et a subi une crise cardiaque ou d'autres blessures à la suite de celui-ci méritent d'être indemnisés. Les effets secondaires graves comprennent: gain de poids, en raison de la rétention d'eau ou de graisse corporelle des nausées, des douleurs à l'estomac, la fatigue inexpliquée, perte d'appétit, urine foncée ou une jaunisse qui peut signifier des problèmes de foie changements dans la vision, qui peuvent être des symptômes d'une affection grave appelée œdème maculaire fractures dans les mains, les bras ou les pieds, en particulier chez les femmes faible nombre de globules rouges du sang hypoglycémie l'ovulation, ce qui peut augmenter les chances de grossesse cancer de la vessie . qui se caractérise par le sang ou la coloration rouge dans votre urine, un besoin accru d'uriner et des douleurs en urinant Alerter votre médecin immédiatement si vous ressentez un de ces effets secondaires graves, ou si les effets secondaires courants persistent. Les effets secondaires courants comprennent: symptômes du rhume mal de tête Infection des sinus douleur musculaire gorge irritée Mises en garde et retraits pour Actos Serious Warning En Septembre 2011, la Food and Drug Administration a lancé une enquête après que les données initiales d'une étude en cours de 10 ans par le fabricant de Actos. Takeda Pharmaceuticals, a suggéré que le médicament pourrait augmenter le risque de cancer de la vessie. Une étude épidémiologique récente menée par l'Agence du médicament français, un assureur français national, a également suggéré un risque accru de cancer de la vessie pour les utilisateurs Actos. En Juin 2011, les régulateurs français suspendus distribution de Actos. et la FDA a émis un avertissement de boîte noire pour le médicament. Les résultats des deux études montrent que, bien qu'il n'y ait pas de risque accru de cancer de la vessie chez Actos utilisateurs dans l'ensemble, il y avait un risque accru de cancer chez ceux qui avaient utilisé le médicament le plus. Il y a aussi un risque accru de cancer de la vessie chez les utilisateurs qui avaient été exposés à la dose cumulée la plus élevée du médicament. La FDA recommande que les personnes actuellement en Actos devraient continuer à le faire jusqu'à nouvel ordre par leur professionnel de la santé. Ceux qui sont préoccupés par le risque de cancer de la vessie devraient parler à leur fournisseur de soins de santé. Si vous avez déjà connu des complications associées à Actos. être sûr de signaler vos expériences et remplir notre formulaire de contact pour le droit d'entrer en contact avec un de nos avocats Actos. Black Box Warning Certains composés trouvés dans Actos peuvent causer ou aggraver l'insuffisance cardiaque congestive chez certains patients. Les patients doivent être étroitement surveillés pour tout gain de poids rapide ou un œdème, car ceux-ci peuvent être des signes de cette maladie grave. Les patients qui ont des antécédents médicaux de l'insuffisance cardiaque symptomatique ou qui ont souffert de la classe III ou d'insuffisance cardiaque IV, ne devrait pas prendre Actos. Actos peut également provoquer un effet secondaire rare mais grave appelée acidose lactique qui est caractérisée par des malaises, des myalgies, une détresse respiratoire, augmentation de la somnolence et des douleurs abdominales. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez souffre de ces effets secondaires tout en prenant Actos. cesser de prendre ce médicament et consulter d'urgence un médecin immédiatement. Les patients qui sont enceintes ou qui allaitent devraient faire preuve de prudence lors de l'utilisation d'Actos. car il n'y a pas eu de place ou bien contrôlé des études pour examiner les effets secondaires potentiels de ce médicament peut avoir sur les foetus informes ou les nourrissons. Traitement et utilisation Actos Actos | Pioglitazone fait partie de la classe de médicaments appelés thiazolidinediones et est fabriqué par Takeda Pharmaceuticals comme un comprimé oral. Actos est conçu pour accroître la sensibilité de l'organisme à l'insuline et, avec le régime et l'exercice, contrôler les niveaux de sucre dans le sang. Actos est indiqué pour le traitement de type 2 (ou diabète de l'adulte) du diabète. Actos est pas pour les patients de type I (ou «juvénile») du diabète. Actos Dosage Les doses initiales recommandées pour Actos est la suivante: 15 mg ou 30 mg une fois par jour chez les patients sans insuffisance cardiaque congestive. 15 mg une fois par jour chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive. Cette posologie peut être ajustée par incréments de 15 mg dans le temps, avec une dose journalière ne dépassant pas 45 mg une fois par jour. Autres noms pour Actos